目的研究以微RNA－613（miR－613）为靶点的结合蛋白1poly-嘧啶地区（PTBP 1）对子宫内膜癌细胞（Ishikawa）增殖、迁移和侵袭的影响。方法RT－qPCR法检测miR－613和PTBP1号mRNA在子宫内膜癌的表达。Ishikawa细胞进行体外培养，Ishikawa细胞进行干预。Ishikawa细胞、PTBP1、PTBP1的增殖、迁移和入侵以及基质金属蛋白酶2号（MMP－2）和MMP－9的蛋白表达。双荧光素酶报道了验证miR－613和PTBP1之间关系的实验。结果miR－613在子宫内膜癌的表达水平为0.480.09，显著低于癌旁组织的1.030.11（P<0.05）。mRNAptbp1的表达水平为2.780.23，显著高于癌旁组织的1.010.12（P<0.05）。miR－613和PTBP·mRNA是负相关关系（r=-0.523，P<0.05），PTBP-1的表达在miR－613受到靶向大学的负调控。miR－613的过度表达和PTBP-1表达的抑制显著降低了Ishikawa、MMP－2和MMP－9的细胞存活率、细胞迁移和侵袭数量以及ptbp1表达水平（均P<0.05）。PTBP-1的过度表达逆转了miR－613过度表达对Ishikawa细胞增殖、移民和入侵的抑制作用。结论miR－613在子宫内膜癌组织中低表达。miR－613的过度表达可以通过靶向大学抑制PTBP1号的表达以及人类子宫内膜癌细胞的增殖、迁移和入侵。