黄酮药物分子的高效合成

作者:房忠雪; 金琦浩; 文浩宇; 孙文婷; 戴兢陶
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从纲要植物中提取黄酮类化合物是本实验的基础。通过分析从植物中提取的一系列类黄酮的分子结构,可以看出它们来自2-苯基色原酮(也称为类黄酮)。实验发现,黄酮类化合物的提取率较低,不能满足目前黄酮药物的需求。因此,我们尝试用高效的化学方法合成黄酮类化合物,并进一步合成相应的衍生物。本实验分两步合成黄酮类化合物。首先,从羟醛缩合合成2’-羟基查尔酮,然后碘催化分子内环化得到黄酮类化合物。实验时间约为6小时。它可以作为教学实验或课后开放实验。改进后的实验具有安全、操作简便、重复性好的优点,尤其与植物提取法相比。此外,通过对本实验的改进,引导学生设计并合成黄酮衍生物乙氧黄酮(治疗心绞痛药物立可定的主要活性成分)。该实验丰富了有机化学实验的教学内容,提高了学生分析和解决问题的能力,潜移默化地培养了学生的科学探索精神。