目的探讨人胎盘充质干细胞诱导的神经干细胞条件培养液对缺氧缺糖后海马神经干细胞的保护作用。方法　建立了将人胎盘充质干细胞诱导为神经干细胞的方法，并检测了诱导的神经干细胞的生物学特性。收集诱导神经干细胞的条件培养基。对原代培养的小鼠海马神经干细胞进行培养，并鉴定神经干细胞相关分子的表达。建立原代海马神经干细胞，用edu染色法与正常组（正常组）比较，用免疫荧光染色法检测氧糖剥夺组（OGD组）和氧糖剥夺+条件培养基组（OGD+cm组）神经干细胞的增殖情况。Western-blot检测切割的caspase-3的表达。流式细胞术检测各组ROS水平。结果与正常组相比，OGD组edu阳性细胞数减少，切割caspase-3阳性细胞数增加（均P<0.05）。与OGD组相比，OGD+cm组edu阳性细胞数增加，切割caspase-3阳性细胞数减少（均P<0.05）。Western-blot显示，OGD组SOD蛋白表达较正常组降低（P<0.05），OGD+cm组SOD蛋白表达较OGD组升高（P<0.05）。流式细胞术结果显示，OGD组ROS表达高于正常组（P<0.05），OGD+cm组ROS表达低于OGD组（P<0.05）。结论人胎盘充质干细胞诱导的神经干细胞条件培养液能促进缺氧缺糖损伤的海马神经干细胞的增殖，降低细胞的凋亡，促进细胞抗氧化能力的恢复。