目的：利用网络药理学和分子对接技术研究补肾脉方核心中药治疗单纯性收缩期高血压（ISH）的潜在机制。方法：在系统药理学数据库（TCMSP）中搜索补肾和脉方核心中药的化学成分和作用靶点，并通过多个数据库、r4中的Venn包搜索与ISH治疗相关的靶点。0.2软件用于实现药物靶点和疾病靶点的交叉。STRING数据库用于构建目标蛋白质相互作用（PPI）网络，来自Cytoscape的CytoNCA插件用于集中分析，以筛选关键基因。基因本体（GO）和京都与基因组数据库（KEGG）使用r4富集了目标基因。0.2软件和扩展包。使用autodockvina软件对核心药物成分和靶点进行分子对接。结果：从补肾、脉方核心药物中筛选出39个有效成分，共有141个疾病共同靶点。PPI拓扑分析筛选了13个核心靶点，如转录因子JUN、丝裂原蛋白激活激酶1（MAPK1）、丝裂原蛋白激活激酶14（MAPK14）和肿瘤坏死因子（TNF）。GO的生物过程分析表明，布森和麦芳对ISH的处理会影响多种生物过程，如脂多糖反应、循环系统中的血管过程和管径调节。KEGG途径富集分析表明，其主要涉及流体剪切应力和动脉粥样硬化、糖尿病并发症age-rage信号通路和肿瘤坏死因子信号通路。分子对接显示，核心药物中山奈酚和槲皮素的化学成分分别与JUN和TNF等靶蛋白对接良好。结论：初步确定了补肾和脉方核心中药治疗ISH的主要靶点和途径。