以2－氰乙基三乙氧基硅烷（CTES）和3-脲丙基三甲氧基硅烷（TMS UDP，TMS）为核壳前驱体，氨为催化剂，采用一步法和官能团差示腐蚀法合成了脲基功能化中空二氧化硅-纳米球（UD-hsns），并通过后磷酸化将其转化为磷酸化中空二氧化硅-纳米球（H2O3P－HSNs）。通过扫描电子显微镜（SEM）、场发射透射电子显微镜（TEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱仪和热重分析（TG）对微球的形态、结构和性能进行了表征。结果表明，UD HSN和H2O3P－HSNs的粒度分布在450~650nm范围内，外壳厚度在70~100nm范围内。磷酸基团改性前后纳米颗粒的形貌和粒径变化不大。从比表面积的孔径分析可以看出，含有脲基或磷酸基团的空心二氧化硅材料具有一定的比表面积。FTIR、EDS、XPS和TG表明，磷酸基团成功地接枝到二氧化硅材料上，改性材料含有一定量的P元素，含量约为5%。吸附实验表明，UD-hsns和H2O3P－HSNs可以在min120后逐渐接近饱和吸附容量。当pH值浓度约为6，初始Cd2＋浓度为100~180 mg/L时，两种材料具有良好的吸附性能。UD hsns的最大吸附容量为152.63 mg/g，H2O3P－HSNs为171.81 mg/g。经过五次回收，两种材料对Cd2＋的吸附性能仍为首次的65%~70%。