目的评价ALI-57对对乙酰氨基酚诱发的急性药物性肝损伤反应的活性。方法48只C57／BL6小鼠随机分为6组：正常组、模型组、阳性对照组（mg-kg-1）和复方ALI-57低、中、高剂量组（mg-kg-1 75150300），每组8只。除正常组外，所有组小鼠均采用灌胃法以350 mg-kg-1剂量建立模型，持续3天。8小时后，从谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和丙二醛（MDA）的腹部静脉采血，提取肝组织进行病理检查。结果与正常组相比，模型组血清中ALT和AST、肝组织中MDA和GDH的水平升高，而SOD和GSH的活性水平降低。病理染色结果显示肝组织损伤明显加重。与模型组相比，血清中ALT和AST的水平以及肝组织中MDA和GDH的含量显著降低（P<0.05），而肝组织中SOD和GSH的活性水平显著升高（P<0.05）。低剂量组和模型组之间没有显著差异。结论复方ALI-57通过降低氧化应激，提高抗氧化能力，对对乙酰氨基酚诱导的急性药物性肝损伤大鼠具有明显的保护作用。