目的：研究基因多态性（SNP）和扩张型心肌病（DCM）之间白介素（IL）10水平及其基因-592位点之间的关系。方法：选择2018年6月至2020年6月在我院接受治疗的88名DCM患者作为DCM组，并选择同期在我院接受治疗的92名健康受试者作为健康对照组。检测两组患者血清中IL－10基因-592位点的基因多态性，并分析其与DCM患病风险的关系。结果：IL－10基因-592位点存在基因多态性，基因型为野生型纯合子CC、突变型杂合子Ca和突变型纯合子AA。与健康对照组相比，DCM组IL－10基因-592位点的CA（30.43%对47.73%）、AA基因型（8.70%对20.45%）和等位基因基因型（23.91%对44.32%）的频率显著高于健康对照组（P<0.05或<0.05），DCM的Ca和AA基因型风险分别为2.897倍和4.103倍。与健康对照组相比，DCM组的血浆IL－10水平[（5.631.32）pg/ml比值（2.591.01）pg/ml]显著降低，P=0.001。与CC基因型相比，CA和AA基因型的血浆IL－10水平[（2.971.07）pg/ml比率（2.351.02）pg/ml比率（1.490.62）pg/ml]显著降低，AA基因型的血浆IL－10水平显著低于CA基因型（P<0.05或<0.01）。结论：IL－10基因-592位点在外周血中的多态性可能与DCM密切相关，可作为DCM的预防和治疗手段，为DCM的早期预防和个体化治疗提供依据。