鼻咽癌很容易被中国南部的人占据。它是该地区最常见的头颈部恶性肿瘤之一，其病因极其复杂。全基因组染色体杂合性缺失分析可以定位鼻咽癌患者的高频染色体缺失区域，并确定多个鼻咽癌相关候选基因。研究表明，11号染色体长臂（11q）缺失区与鼻咽癌的发生发展密切相关，最常见的缺失区分别为11q14-23、11q23、11q23-24和11q24-11qter。近年来，研究人员发现，在11q缺失区中存在多个与鼻咽癌密切相关的抑癌基因基因，如b-晶状体蛋白（CRYAB）、THY1、细胞粘附因子1（CADM1）、OPCML等。对抑癌基因的深入研究将有助于更好地了解鼻咽癌的发病机制、诊断、治疗和预后，从而实现早期发现、早期诊断和早期治疗，提高鼻咽癌患者的生活质量和生存率。