目的研究长链非编码RNA　RGMB－AS1蛋白在卵巢癌组织和细胞系中的表达及其对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响。方法使用GEPIA数据库分析RGMB－AS1的表达水平与卵巢癌患者生存时间之间的关系。qRT－PCR技术用于检测RGMB－AS1在卵巢癌组织及其邻近组织、卵巢癌细胞系（OC3号、A2780、SKOV－3、HO－8910）和正常卵巢中的表达。Lipofectamine3000用于将阴性对照质粒（NC组）和RGMB－AS1质粒（RGMB－AS1组）转染到RGMB－AS1表达最少的细胞系中。采用CCK－8法和细胞划痕愈合实验检测各组细胞的增殖活性和迁移能力。通过生物信息学方法预测和双荧光素酶活性报告基因实验验证了RGMB－AS1的靶向基因。通过QRT-PCR和PCR检测靶向基因的表达。结果RGMB－AS1低表达患者的总生存时间明显低于RGMB－AS1高表达患者（P<0.01）。RGMB－AS1在卵巢癌组织中的相对位置（1510.41）显著低于邻近组织（5.280.63），差异有统计学意义（P<0.01）。在卵巢癌细胞系（OC3号、A2780号、SKOV－3、HO－8910）中，RGMB－AS1的表达量（0.560.07、0.190.03、0.710.03、0.400.05）低于IOSE80细胞（1.040.12）（均P<0.05），而ukran（P<0.01）是RGMB－AS1相对表达最少的细胞系。与正常对照组相比，RGMB－AS1组A2780细胞的增殖活性显著降低（P<0.05），细胞迁移率的增殖活性显著降低（P<0.01）。RGMB－AS1和miR－1254之间存在靶向关系（P<0.01）。miR－1254基因表达显著降低（P<0.01），SFRP1基因表达显著增加（P<0.01），Wnt／－catenin信号通路蛋白表达显著降低（P<0.01）。结论RGMB－AS1在卵巢癌组织和细胞系中低表达。RGMB－AS1监管miR－1254／SFRP1分子轴，禁止卵巢癌A2780细胞通过靶向扩散和移民。