目的探讨表皮生长因子受体（Aristole）、Runx3（Runx3）和间质上皮转化因子（Met）突变与非小细胞肺癌（NSCLC）患者病理类型、分期和生存时间的关系。方法收集2014年2月至2016年8月的96例新鲜肿瘤标本。对于新鲜肿瘤样本，免疫组化法检测EGFR、Runx3和Met的表达，二代测序技术（NGS）检测组织样本中EGFR、Runx3和Met基因突变的表达。随访生存时间为从病例诊断到2019年12月31日。研究EGFR、Runx3和Met的表达和突变与其病理分类、TNM分期和生存时间之间的相关性。结果RUNX3的表达与分期、复发和转移有关（P<0.05），RUNX3在Met的表达与分期和分型有关（P<0.05）。EGFR突变与组织类型和存活时间有关（P<0.05）。Runx3突变与组织类型、分期、复发转移和生存时间有关（P<0.05）。Runx3的表达和突变与复发转移呈正相关（P<0.05）。Met的突变与组织学类型、分期、复发和转移、生存时间和病理分化无关（P>0.05）。结论EGFR突变可与RunX3和Met突变共存，Met突变率较低。EGFR和Run-x3突变有望成为NSCLC患者分类和预后的潜在指标，并为实施精确治疗提供理论支持。