动脉粥样硬化（atherosclerosis、AS）是心血管疾病的常见病因，可导致严重并发症，是导致患者死亡的最常见原因之一。炎症反应是动脉粥样硬化的发病机制之一，白三烯（leukotrienes、LTs）是重要的炎症介质，在炎症信号通路中起着免疫调节和促炎症作用。白三烯与动脉粥样硬化密切相关。白三烯主要通过脂氧合酶和环氧合酶生产。白三烯B4（白三烯B4，LTB4）和半胱氨酸-白三烯（半胱氨酸白三烯，CysLTs）通过诱导中性粒细胞聚集、增强内皮细胞通透性、介导血管平滑肌细胞核钙信号传导，促进动脉粥样硬化的形成。一些与动脉粥样硬化有关的疾病，如阻塞性睡眠呼吸暂停的间歇性缺氧，显著增加了白三烯B4的产量和5脂氧合酶（5lipoxygenase，5LOX）的表达。基质金属蛋白酶糖尿病的增加显著促进了5-脂氧合酶和白三烯B4的表达。本文讨论了白三烯及其代谢途径中的相关物质、白三烯相关疾病和动脉粥样硬化之间的关系，并提出了治疗动脉粥样硬化的新策略，如抑制白三烯受体、5-脂氧合酶途径和白三烯A4水解酶。